A bióloga e pesquisadora Tatiana Sampaio afirmou que o Espírito Santo teve papel decisivo para viabilizar o uso compassivo da polilaminina em pacientes com lesão medular. A declaração foi feita nesta quinta-feira (26), durante passagem pelo Estado, onde ela recebeu do governo capixaba a comenda “Jerônimo Monteiro”.
Segundo Tatiana, o apoio do ES foi importante especialmente nos casos em que o acesso à molécula — ainda em desenvolvimento — ocorreu por decisão judicial, com autorização para uso do tratamento. Entre os pacientes atendidos nessa modalidade, cinco são capixabas.
“Nessa fase das iniciativas de uso compassivo, que no início foram difíceis de organizar, a postura e o apoio do Espírito Santo foram essenciais para operacionalizar tudo”, disse a pesquisadora.
Estado promete apoio nas próximas etapas
O secretário de Estado da Saúde, Tyago Hoffmann, declarou que a rede de saúde capixaba está à disposição para contribuir com as próximas fases do estudo, em parceria com o grupo responsável pela pesquisa.
De acordo com o secretário, a intenção é desenvolver um protocolo no Estado para garantir que pacientes que receberem a medicação tenham o acompanhamento de fisioterapia necessário para a reabilitação, quando houver possibilidade de recuperação de movimentos.
Homenagens e evento no ICEPi
Além de Tatiana Sampaio, também foram homenageados representantes do Laboratório Cristália — parceiro da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) nas pesquisas — e participantes do estudo.
A entrega da comenda ocorreu durante a formatura da 5ª turma dos Programas de Residência em Saúde do Instituto Capixaba de Ensino, Pesquisa e Inovação em Saúde (ICEPi).
Comitê aprova nova fase de testes clínicos
Durante a agenda no Espírito Santo, o vice-presidente do Laboratório Cristália, Rogério Almeida, informou que o Comitê de Ética do Hospital das Clínicas aprovou, na quarta-feira (25), a fase 1 dos testes clínicos.
Com a autorização, segundo Almeida, o laboratório pode iniciar o treinamento de neurocirurgiões do Hospital das Clínicas de São Paulo e da Santa Casa, além do recrutamento dos participantes da etapa inicial. Nesta fase, serão cinco pacientes.
“A pedido da Anvisa, a fase 1 foi restrita a São Paulo e a um grupo de cinco pacientes. Os critérios para os pacientes são de 18 a 72 anos de idade, com lesão medular completa na altura torácica”, afirmou Rogério Almeida.
